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地中海贫血是一组遗传性慢性溶血病，主要由血红蛋白异常引起。通过血常规和血红蛋白电泳，发现了地中海贫血的携带者。进一步的基因检测，主要是鉴定珠蛋白基因的异常位点，判断是否为地中海贫血。此外，胎儿羊膜腔穿刺可用于进一步的基因检测，判断是否存在珠蛋白基因缺失或突变及类型，可有效预防重症地中海贫血患儿的出生。

地中海?贫血是一种遗传性疾?病，需要做血常规，以及血红蛋白电泳。如果血常规提示小细胞低色素性贫血，而且血红蛋白电泳有异常，基本上可以确定地中海贫血，地中海贫血为染色体遗传性疾病，而染色体遗传性疾病无法通过药物控制或改变，只能积极预防。

地贫筛查项目有三类，一是血常规检查，通过血常规检查，可以发现是否贫血，是否是小细胞低色素性贫血，如果是小细胞低色素性贫血，就要注意是否是地中海贫血。第二是血红蛋白电泳，如果是重型或中型地贫，通过血红蛋白电泳就能确诊地贫，如果血红蛋白A2偏高，一般就是轻型β地贫。三是血红蛋白肽链检查。

血常规检查不能看出宝宝有地中海贫血。应该做血红蛋白电泳或者基因检查才能确诊地中海贫血。地中海贫血是具有遗传性，而且遗传比例是比较大的，建议到医院进行检查。中海贫血会表现为黄疸、肝脾肿大等。通常会出现骨髓的代偿性增生的症状。

来源：飞机E族，原载地址：http://news.feijizu.com/news/20230116/2447.html欢迎分享本文！